尼曼-匹克病
尼曼-匹克病又叫鞘磷脂沉积病，是临床上一种比较罕见的先天性糖脂代谢疾病，为常染色体隐性遗传，主要发生于两岁以内的婴幼儿。患者的主要临床表现就是食欲不振、恶心呕吐、消瘦、皮肤干燥、进行性智力减退、肌张力降低、黄疸并伴有肝脾肿大、智力减退、语言障碍、感情易变，当病情严重时还容易导致患者共济失调、软瘫、成为白痴。
尼曼-匹克病又叫鞘磷脂沉积病，是临床上一种比较罕见的先天性糖脂代谢疾病，为常染色体隐性遗传，主要发生于两岁以内的婴幼儿。患者的主要临床表现就是食欲不振、恶心呕吐、消瘦、皮肤干燥、进行性智力减退、肌张力降低、黄疸并伴有肝脾肿大、智力减退、语言障碍、感情易变，当病情严重时还容易导致患者共济失调、软瘫、成为白痴。
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