进行性脊髓性肌萎缩症
进行性脊髓性肌萎缩症是一种临床比较少见的常染色体隐性遗传病。根据临床症状的不同,该病由轻到重可分为四种类型。进行性脊髓性肌萎缩症是由多种基因突变引起,主要为脊髓前角运动细胞变性。本病的临床症状主要为肌无力和肌萎缩,表现为对称性进行性近端肢体和躯干肌无力,不累及面肌和眼外肌。
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重点科室: 肛肠科
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