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常染色体小脑性共济失调
常染色体小脑性共济失调是一种遗传病，多见于儿童，发病年龄为2～16岁，临床特点主要为共济失调，腱反射消失和椎体束征等。其首发症状是进行性躯干和下肢共济失调，步态不稳，逐渐出现指鼻实验阳性、轮替运动不良、构音障碍、椎体束征和深感觉障碍，约2/3患者会出现脊柱侧弯和弓形足，极少数患者会出现远端肌萎缩和视神经萎缩等症状。
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