三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症
三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病，属于隐性遗传性疾病，主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时，就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进，部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状，严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
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本院共3位专家，3位副主任医师
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溪市人民医院?昆明医学院第六附属医院位于云南省玉溪市中心。医院始建于1950年，历经59个春秋、几代人的辛勤耕耘，逐渐发展成为今天环境优美、... 详细»
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