三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症
三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病，属于隐性遗传性疾病，主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时，就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进，部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状，严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
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本院共5位专家，其中3位主任医师，2位副主任医师
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百色市人民医院座落在美丽的右江河畔，傍倚风景秀丽的百色森林公园和体育广场，繁华的广州街和东风市场，周围是商业经济、文化体育中心，交通便利，地... 详细»
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本院共2位专家，2位副主任医师
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本院共1位专家，1位副主任医师
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本院共1位专家，1位副主任医师
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