三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症
三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
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本院共12位专家,其中5位主任医师,7位副主任医师
地址:湖南省岳阳市东茅岭路39号
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本院共7位专家,其中3位主任医师,4位副主任医师
地址:湖南省岳阳市东茅岭路39号
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本院共8位专家,其中6位主任医师,2位副主任医师
地址:岳阳市巴陵东路263号
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本院共1位专家,其中1位主任医师
地址:湖南省湘阴县旭东北路
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岳阳市第二人民医院始建于1902年,原名“普济医院”,目前已发展成为集医疗、急救、科研、教学、预防、保健为一体的三级综合性医院,挂牌成立了“... 详细»
地址:岳阳市巴陵东路263
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岳阳市第三人民医院是一所集医疗、预防、教学、科研于一体的现代化综合医院,地处市内南湖大道黄金地段,紧邻风景秀丽的金鹗山公园,环境幽雅、交通便... 详细»
地址:湖南省岳阳市南湖大道48号
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本院共1位专家,1位副主任医师
地址:湖南省岳阳市汨罗市人民路44号
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本院共1位专家,1位副主任医师
地址:湖南省岳阳市平江县城关镇北街431号
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本院共4位内分泌科专家,其中1位内分泌科主任医师,3位内分泌科副主任医师
地址:汨罗市城关人民路13号