三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症
三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病，属于隐性遗传性疾病，主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时，就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进，部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状，严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
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本院共3位专家，其中1位主任医师，2位副主任医师
地址：本部:河南省许昌市华佗路30号;东院区:河南省许昌市魏都区八一西路
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禹州市人民医院创建于1951年，占地73500平方米，医用建筑面积24000平方米，有2幢病房大楼、1幢综合门诊大楼，开放床位350张，现有... 详细»
地址：河南省禹州市轩辕大道与祥云大道交叉口南段
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本院共2位专家，2位副主任医师
地址：许昌市建安大道1366号
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本院共3位专家，3位副主任医师
地址：河南省长葛市长社路52号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：河南省许昌市襄城县G311东环路
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：许昌市许继大道东段
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