三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症
三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病，属于隐性遗传性疾病，主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时，就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进，部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状，严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
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本院共11位专家，其中7位主任医师，4位副主任医师
地址：本部:上海市普陀区新村路389号（志丹路口）;大华门诊部:新沪路950号;分院:上海市赤峰路50号
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本院共4位专家，其中2位主任医师，2位副主任医师
地址：泸定路院区:上海市泸定路355号; 北京西路院区:上海市北京西路1400弄24号
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本院共3位专家，其中2位主任医师，1位副主任医师
地址：上海市普陀区江宁路1291号
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本院共3位专家，其中2位主任医师，1位副主任医师
地址：上海市普陀区江宁路1291号
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普陀区中心医院建于1957年，占地面积2.7万平方米，建筑面积5.8万平方米，病区27个，住院病床820张，急诊留观床位76张，年出院病人2... 详细»
地址：上海市兰溪路164号
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