神经鞘磷脂病
神经鞘磷脂病是一种先天性糖脂代谢性疾病,神经鞘磷脂病具有遗传性,且为常染色体隐性遗传。其主要形成原因是酸性神经鞘磷脂酶活性缺陷导致。其主要临床表现有精神运动性阻滞、逐渐丧失运动能力、智力进行性下降、皮肤有棕色素沉着、眼底黄斑区的樱桃红斑点、失明、耳聋等症状。
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运城市第一医院成立于2005年,是一所集救援、医疗、预防、保健、教学、科研位一体的二级甲等医院。医院现有员工563人,其中卫技人员479人,... 详细»
地址:运城解放南路346号
重点科室: 神经内科
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运城市盐湖区人民医院是一所集医疗、急救、预防、康复为一体的二级甲等医院。医院始建于1972年,占地面积29.3亩,约19531平方米。编制床... 详细»
地址:运城市凤凰北路152号
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运城市人民医院始建于1971年,1995年国家卫生部授予二级甲等综合医院,1996年授予爱婴医院。经过30年的不懈努力,目前已发展成为科室齐... 详细»
地址:山西省运城市凤凰北路152号