先天性重复肾重复输尿管
先天性重复肾重复输尿管是指由于先天发育异常导致的在正常肾脏上部或下部形成重复的独立肾脏和输尿管结构，是常见的肾、输尿管先天性畸形，常为单侧发生，也可发生在双侧肾脏。根据发育程度可将其分为完全性和不完全性两种，常合并输尿管开口异位。若无并发症患者可无症状，但常伴随反复发作的泌尿系统感染，需手术治疗才可治愈。
先天性重复肾重复输尿管是指由于先天发育异常导致的在正常肾脏上部或下部形成重复的独立肾脏和输尿管结构，是常见的肾、输尿管先天性畸形，常为单侧发生，也可发生在双侧肾脏。根据发育程度可将其分为完全性和不完全性两种，常合并输尿管开口异位。若无并发症患者可无症状，但常伴随反复发作的泌尿系统感染，需手术治疗才可治愈。
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