别人千杯不醉 你却沾酒就倒 你有多能喝酒?测测才知道!
为什么有的人千杯不醉
有的人沾酒就倒?
很大程度上,与“基因”有关!
领导举杯你不喝,领导夹菜你转桌。
别人都喝就你不喝,场面上又过不去;
别人喝你也喝,喝完难受身体受不了。
领导说,是不是不给我面子!?
怎么办呢?
怎样既不伤身又不得罪人呢?
你可以直接跟领导说:
领导您好,我有“病”!喝不了酒!
为什么要这样说?
自治区南溪山医院开展的酒精代谢能力项目,运用Fascan荧光微测序仪,以荧光杂交测序法,可以检测你体内的酒精代谢基因的基因型(乙醛脱氢酶ALDH2基因),让你了解自身的酒精代谢能力,合理饮酒,并提供个性化的饮酒建议。
Fascan荧光微测序仪↑
你可以通过自身的基因鉴定
来当作是否适合饮酒的证据
亚洲人的酒精代谢基因变异概率非常高
这是挡酒的完美理由
所以,你可以直接跟领导说:
领导您好,我有“病”!真喝不了!
不信看我检测报告↓
酒精代谢基因跟酒量有什么关联?
酒精在人体,经乙醇脱氢酶ADH,转化为乙醛,乙醛经乙醛脱氢酶ALDH2的分解,变成乙酸,从而解酒。
如果ALDH2活性下降,乙醛还能被ADH还原为乙醇,从而保持高浓度的乙醇和乙醛,使人喝酒后产生恶心欲吐、昏迷不适等醉酒症状。
当血液中乙醇浓度在0.05%-0.1%时,人开始朦胧、畅快地微醉;
而达到0.3%时,人就会口齿不清,步态蹒跚,这就是我们常说的酒醉了;如果达到了0.7%,人就可能会死亡。
酒精进入人体后,被ADH1B*2转化为乙醛。而乙醛是致癌物质,长期高浓度的乙醛会诱发食管癌等癌症。对于乙醇的承受力,人与人的差异很大。
过去我们不清楚具体原因,以为每个人的酒量应该都差不多,谁要说不能喝酒,那就是虚伪和假装。但是,科学的发展,解释了真相。
有些人基因发生突变,
喝酒意味着失去健康或早亡。
1、乙醇脱氢酶ADH1B基因突变
ADH1B*2(AA)基因突变后,转化酒精的速度比GG型慢18倍,难代谢酒精。中国人AA基因者为57.8%,这种人饮少量酒即容易头痛、不舒服;AG基因者为37.8%,这种人能多喝一些酒;GG基因型者为4.4%,这种人嗜酒如命,喝多了也不醉。
但是,对于GG基因型者来说,由于喝酒过多,发生饮酒相关的食管癌的风险比其他人高4.09倍;发生酒精所致结肠癌的风险比其他人高1.75倍;这种人端粒更短,更容易早衰,并易发与衰老相关的疾病。
因此,这种人应该戒酒或尽量少喝酒。
2、乙醛脱氢酶ALDH2基因突变
有42.4%的中国人,代谢乙醛的乙醛脱氢酶基因(ALDH2)发生部分基因突变(GA),酶活性下降约45%;在另外的7.1%的中国人中,则基因完全突变(AA),酶活性下降90%,基本丧失代谢毒性物质乙醛的能力。另外50.5%的中国人,ALDH2(GG)基因正常,可以正常代谢乙醛。
对于ALDH2基因完全突变者来说,发生饮酒相关的结肠癌的风险,比其他人高约2倍;发生饮酒相关的食管癌的风险比其他人高4.13倍;并且容易发生肝硬化。
通常每天饮酒超过100克酒精(4两50度白酒)的人,肝脏会明显损伤,出现肝功能异常、肝硬化等。
ALDH2基因部分和完全突变者,即使喝少量酒,与饮100克酒精的ALDH2基因正常者比,他们的肝脏损伤更为严重。
酒量到底能不能练出来呢?
经常喝酒,身体适应酒精的能力势必增强,但是关键还是基因决定酒量。
基因就好比武侠小说中练武者的“根骨”,根骨好的野生型纯合子基因人群,通过后天因素影响,可以更加充分分解乙醛。而“根骨”不好的纯合突变型基因人群,纵使顿顿喝酒,酒量得到提升的潜力就十分有限。
喝酒脸红的人最能喝?
这是一个误区,有人在酒桌上经常说“喝酒上脸最能喝”,这其实完全说反了。
纯合突变型的人才是容易喝酒上脸的人,因为乙醛具有让毛细血管扩张的功能,会引起脸色泛红甚至身上皮肤潮红等现象。
这类人由于乙醛在体内迅速累积而迟迟不能代谢,与酒后面不改色的人相比,乙醛在体内停留时间较久,毒性作用更大。
酒量,是每个人都应该知道的事。
南溪山医院目前常态化提供“酒精代谢基因检测”服务,普通人也可以做,挂任何科室都可以开单,输入检验项目“酒精代谢基因检测”即可。
酒精基因检测分析准确率高(>99.9%)、耗时短,只需取2毫升血液,等待1个工作日报告就出来了,可以帮我们了解最适合自己的饮酒程度,而且最重要的是,一个人一生只需要测一次。
你到底能不能喝,能喝多少?
测测就知道。
小编温馨提示:为健康,少饮酒
内容丨药学部
编辑丨李金戈
审核丨李先帅
部分图片来源于网络
广西壮族自治区南溪山医院(广西壮族自治区第二人民医院),是广西壮族自治区卫生健康委员会直属的一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复等功能于一体的国家三级甲等综合医院。医院坚持“生态、环保、园林、文化”的发展理念,按照公立医院改革的要求,建立、健全现代医院管理制度。在桂林市率先推行主诊医生负责制,实现了医院的跨越式发展。积极探索公立医院改革模式,创新引领医联体建设,先后打造出桂林市首家紧密型医联体、广西首家“3+2+1”紧密型医联体、广西首家跨区域紧密型医联体等医联体模式,成为广西医联体建设的典范。
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