血友病患者福利来啦!部分费用个人支付不到一成,还能一站式结算
2月28日是世界罕见病日,
这类患者的福利来了!
近日,甲型血友病援助项目
及一站式结算
在南方医科大学珠江医院启动。
今后,甲型血友病患者购药,
除了能享受更高比例的补助,
还可由珠江医院进行
药品援助一站式结算。
以儿童居民医保患者为例,
每月进行替代治疗,
原价5000元的凝血因子费用,
在享受医保报销以及
中华慈善总会、广州市慈善会救助后,
个人仅需支付37.5元,
救助部分不需要先行垫付
再找慈善机构报销,
切实实现在珠江医院
“随来随看,随走随结”,
十分便捷。
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血友病患者需要及时有效的治疗
珠江医院小儿肿瘤科主任兰和魁介绍,血友病是一种遗传性出血性疾病,通常男性发病。中国目前约有14万名血友病患者,其中甲型血友病约占总数的80%以上。
由于基因缺陷,血友病患者体内缺少凝血因子Ⅷ/Ⅸ,导致凝血功能出现障碍。因此血友病患者容易出血,且一旦出血,无法自然止血。最常见的出血为关节出血,临床表现为关节肿胀、活动障碍或外伤后出血不止。血友病患者出血如不及时发现并治疗,反复出血将导致关节畸形,严重者终身致残。
兰和魁主任介绍,使用凝血因子,也就是替代治疗,是一种积极而且有效的治疗方法。血友病患者如果从儿童期就开始进行凝血因子替代治疗等,预防效果最好(世界血友病联盟、中国血友病专家共识、国家卫生健康委员会均提倡和推荐)。
据测算,50公斤以下中重度血友病儿童每人每年凝血因子费用约为13万至40万元。体重越重,所需凝血因子等费用越大。
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血友病援助项目
援助对象
1.患有甲型血友病的患者。
2.参加了广州市职工医保、城乡社会医疗保险。
救助范围和标准
1.儿童患者(18周岁以下),可申请医保减免及其他机构资助后个人缴费部分的95%现金资助,每人每年不超过3万元。
注:数据仅为举例说明
2.成人患者(18周岁以上),可申请医保减免及其他机构资助后个人缴费部分的80%现金资助,每人每年不超过3万元。
注:数据仅为举例说明
3.低收入或低保户,可申请医保减免及其他机构资助后个人缴费部分的全部资助,每人每年不超过3万元。
救助方式
符合项目援助条件的受助对象援助款,将由珠江医院按照广州市慈善会规定的援助标准先行垫付医疗费用,再由市慈善会将患者援助款定期划拨至医院,实现受助患者“随来随看,随走随结”,切实减少救助环节、提高救助效率。
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