原发性肉碱缺乏症
原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
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本院共9位专家,其中3位主任医师,6位副主任医师
地址:西宁市城西区同仁路29号
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本院共14位专家,其中11位主任医师,3位副主任医师
地址:青海省西宁市城东区共和路2号
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青海省心血管病医院坐落于高原古城西宁城西区,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、社区医疗服务为一体的政府非盈利性医疗机构,是我省唯一一所诊... 详细»
地址:西宁市砖厂路97号
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本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师
地址:西宁市城中区七一路338号
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西宁市第一人民医院创建于一九四六年,经过五十多年的发展,现已成为集医疗、教学、科研和预防保健为一体的市级大的综合性医院,九三年被评定为省内首... 详细»
地址:青海省西宁市互助巷3号
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青海红十字医院(又名:青海省监狱管理局中心医院、青海省警官总医院),始建于1956年4月,作为省内第三家三级综合医院,附设有青海省监狱管理局... 详细»
地址:青海省西宁市南大街55号
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本院共4位心血管内科专家,其中1位心血管内科主任医师,3位心血管内科副主任医师
地址:西宁市城中区七一路338号