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遗传性抗凝血酶缺陷症

遗传性抗凝血酶缺陷症属于常染色体显性遗传性疾病,此病男女发作几率相同,多以杂合子为常见,如果父母发病,其子女出现的概率在59%左右。导致这种疾病的原因为常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏,临床表现以静脉血栓为主,部分患者还伴有肺栓塞,约一半以上的患者会出现血栓病的症状。

吉林省遗传性抗凝血酶缺陷症医院查询

松原市人民医院

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吉林省柳河医院

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伊通满族自治县第一人民医院

本院共2位专家,2位副主任医师

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白城中心医院

本院共2位专家,2位副主任医师

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延吉市医院

本院共3位专家,其中2位主任医师,1位副主任医师

地址:延吉市布尔哈通河畔进学街友谊路15号

 
吉林市中心医院

吉林市成为中心医院创建于1980年 医院已发展成科系齐全,设备先进,技术领先的省内大型综合严格性医院 吉林市长期中心医院总建筑面积六万五千平... 详细»

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乾安县医院

本院共2位专家,2位副主任医师

地址:乾安县竹珍东路73号

 
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