原发性巨球蛋白血症肾损害
原发性巨球蛋白血症肾损害是由于肾脏淋巴样细胞浸润，lgM在肾组织中沉积所发生的血中单克隆lgM增高，淋巴样细胞增生，并伴有肾脏病变的疾病。临床典型症状有头晕、头痛、视力障碍、蛋白尿、贫血、急性肾功能衰竭。主要表现为高黏滞血综合症，还可出现雷诺现象、肝大、脾大、淋巴结肿大，引起肾损害时表现为大量蛋白尿，出现肾病综合征。
原发性巨球蛋白血症肾损害是由于肾脏淋巴样细胞浸润，lgM在肾组织中沉积所发生的血中单克隆lgM增高，淋巴样细胞增生，并伴有肾脏病变的疾病。临床典型症状有头晕、头痛、视力障碍、蛋白尿、贫血、急性肾功能衰竭。主要表现为高黏滞血综合症，还可出现雷诺现象、肝大、脾大、淋巴结肿大，引起肾损害时表现为大量蛋白尿，出现肾病综合征。
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