勒伯尔遗传性视神经萎缩
勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变,是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩,属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊,可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差,且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
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东山县医院是公立非营利性医院,建于1938年,几十年来,经过几代人的不懈努力,医院从小到大,由弱变强,实现了长足的进步和质的飞跃,已发展成为... 详细»
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