21-羟化酶缺陷
21-羟化酶缺乏症是指21-羟化酶所属的CYP21A2基因缺陷引起的一种先天性疾病。临床上该疾病可分为三类：失盐型、单纯男性化型和非经典型。经典型患者可发生肾上腺危象，雄激素过量分泌，出现男性化和失盐症状，导致骨龄大于实际年龄、身材矮小以及性器官发育异常，甚至影响生育功能，严重时会引起患者的生命危险。
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本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师
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东山县医院是公立非营利性医院，建于1938年，几十年来，经过几代人的不懈努力，医院从小到大，由弱变强,实现了长足的进步和质的飞跃,已发展成为... 详细»
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本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师
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