什么情况下需要做无创产前基因筛查
什么是无创产前基因（DNA）筛查？
科学研究发现，在母体外周血浆中存在胎儿的游离DNA，这种胎儿游离DNA来自于胎盘滋养层细胞。
因此，通过采集孕妇静脉血，利用特殊的富集技术将孕妇血中的游离DNA片断收集起来，再通过高通量测序结合生物信息学分析，就可以得到胎儿的遗传信息，从而对胎儿是否患染色体疾病进行诊断。简单地讲，就是通过采取母体的外周血，得到胎儿的遗传信息。
无创DNA产前筛查检查时间为孕12周至孕22周＋6天。通常临床上选择孕14周－18周之间抽血检查。
无创DNA产前筛查可以检测哪些染色体异常？
无创DNA产前筛查主要针对三种常见的染色体非整倍体，例如21三体（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华综合征）、13-三体综合征（帕套综合征）等。
无创DNA产前筛查具有很高的敏感性和特异性，目前对于以上三种染色体疾病，无创DNA产前筛查的检测准确率可以达到99．9％。
哪些人适合做无创DNA产前筛查？
1.＂唐筛＂高风险。
2．超声NT检测异常
3．胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、先兆流产等
4．对有创产前检查有心理障碍
哪些人不适合做无创产前DNA筛查？
1.染色体异常胎儿分娩史或夫妻一方有明确染色体异常
2．1年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等
3．胎儿超声检查提示有结构异常，需进行产前诊断
4．各种基因遗传病高风险
5．孕期合并恶性肿瘤
作者介绍：
盛立红，副主任医师，临床医学学士。从事妇产科临床工作20余年，擅长辅助生殖技术和生殖内分泌疾病的诊治，对多囊卵巢综合征、高泌乳素血征、子宫内膜异位症、功能性子宫出血、复发性流产、不孕症等疾病诊治有较丰富的经验，对人工授精、试管婴儿等辅助生殖技术的诊治以及并发症的处理积累了丰富经验。
门诊时间：周一、二、三、五全天，周四上午。地点：英东门诊六楼生殖医学中心。
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