受试者招募丨晚期恶性实体瘤临床试验项目
北京大学肿瘤医院牵头,茂名市人民医院正在进行一项多中心、开放性、评估LZM009(LZM009注射剂属于治疗用生物制品)在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究。
本研究已获得国家食品药品监督管理总局(批号:2017L04883)和本院伦理委员会的批准,计划在全国招募约250例晚期实体瘤(包括但不限于消化道肿瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、尿路上皮癌、鼻咽癌、宫颈癌、肾细胞癌、黑色素瘤)患者。
PD-1全称为程序性死亡受体1,英文名字为programmeddeath1,是一种重要的免疫抑制分子。以PD-1为靶点的免疫调节在抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等方面均有重要的意义。其配体PD-L1也可作为靶点,相应的抗体也可以起到相同的作用。
如果您符合以下所有条件,将有可能入选本研究:
1、年龄18周岁及以上;
2、ECOG评分:0~1分;
3、预计生存期≥3个月;
4、治疗前4周内未接受过系统性皮质类固醇药物治疗;
5、无法切除或已发生转移的晚期实体瘤,标准治疗失败或不耐受(疾病进展,或无法耐受化疗、靶向治疗以及除对PD-1/PD-L1、抗PD-L2抗体或抗CTLA-4抗体治疗或作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其他抗体以外的其它免疫治疗等),或缺乏有效治疗方法的患者;
温馨提示
如果你想了解本研究更详细的情况,请咨询以下专业人士。
联系人:林老师/黄主任
联系电话:13226242392、13719211288
茂医融媒体团队出品
来源:科研中心